Le syndrome de gougerot Sjögren (SGS) apparait comme la plus fréquente des connectivite après la PR. Sa définition est celle d’une épithélite auto-immune associée à la production d’auto-Ac anti-Ro (SSA) et anti-La (SSB) rendant compte du rôle prédominant des lymphocytes B auto-immunes. Sa description clinique est bien connue du rhumatologue avec la mise au point de nouveaux critères ACR-EULAR. L’apport de l’imagerie sous la forme de l’échographie des glandes parotide est utile aussi bien pour le diagnostic que pour le suivi avec une bonne spécificité. Malgré la complexicité étiologique et symptomatique du SGS, un certain nombre d’avancées thérapeutiques ont été enregistrées durant ces dernières années permettant d’améliorer sensiblement la prise en charge des patients.