L’atteinte pulmonaire représente une manifestation fréquente au cours de la sarcoïdose et du syndrome de Gougerot-Sjögren. Dans la sarcoïdose, l’atteinte respiratoire est observée chez la majorité des patients, associant des adénopathies hilaires bilatérales à des infiltrats interstitiels granulomateux. Dans le syndrome de Gougerot-Sjögren, les manifestations pulmonaires sont plus hétérogènes, dominées par les pneumopathies interstitielles diffuses, notamment de type pneumopathie interstitielle non spécifique (PINS) ou pneumopathie interstitielle lymphoïde (PIL), ainsi que par les atteintes des petites voies aériennes.

L’évaluation diagnostique repose sur une approche multidimensionnelle intégrant les données cliniques, l’imagerie thoracique en haute résolution et l’exploration fonctionnelle respiratoire, indispensables à la stratification de la sévérité et du risque évolutif.

La prise en charge thérapeutique est guidée par le degré de sévérité clinique et fonctionnelle. Elle repose principalement sur la corticothérapie systémique, avec recours aux agents immunosuppresseurs ou aux biothérapies ciblées dans les formes évolutives ou réfractaires.

Une prise en charge multidisciplinaire s’avère indispensable afin de prévenir la progression vers la fibrose pulmonaire et d’optimiser le pronostic respiratoire.

Mots clés : Sarcoïdose ; Syndrome de Gougerot-Sjögren ; Atteinte pulmonaire.