La maladie de Behcet est une vascularite définie cliniquement par des signes cutanéo-muqueux associés à des manifestations systémiques. L’atteinte articulaire se traduit habituellement par des arthralgies inflammatoires ou des arthrites intermittentes.

Nous rapportons le cas d’un patient de 34 ans, qui a présenté plus de 3 épisodes annuels d’aphtose bipolaire, associés à une atteinte oculaire sévère ayant abouti à une cécité bilatérale. Le malade est admis dans un tableau de polyarthrite symétrique et déformante évoluant depuis 3 ans. Cette poussée articulaire est contemporaine d’un aphte buccal et d’une lésion de pseudofolliculite.

La recherche de facteurs rhumatoïdes et d’ACPA est revenue négative. L’antigène HLA B51 est présent et l’antigène HLA B27 absent. Les radiographies des articulations périphériques ont objectivé une atteinte ostéo-cartilagineuse étendue aux mains, coudes, genoux et avant-pieds.

Bien que les arthrites érosives soient rares au cours de la maladie de Behcet, leur constatation suggérerait de les rattacher à cette affection.