Les manifestations ostéo-articulaires secondaires aux hémoglobinopathies congénitales sont assez variées. La drépanocytose et la thalassémie en constituent les deux étiologies les plus fréquentes. Au cours de la thalassémie, ces manifestations sont essentiellement la conséquence de l’hyperplasie médullaire et de l’ostéopénie. Et au cours de la drépanocytose, les phénomènes d’ischémie osseuse sont à l’origine de la majorité des manifestations rhumatologiques. La connaissance des principales manifestations ostéo-articulaires potentielles est primordiale pour un rhumatologue, d’abord vue leur gravité, pouvant engager parfois le pronostic vital. Cependant, elles peuvent être évitables par un diagnostic précoce et un renforcement du traitement curatif et préventif.