Les gammapathies monoclonales (GM) sont des proliférations clonales des plasmocytes ou des lymphoplasmocytes, responsables de la sécrétion d’une protéine monoclonale ou paraprotéine. Sa physiopathologie est caractérisée par la présence de plusieurs anomalies cytogénétique et moléculaire. La généralisation de la demande de recherche de GM, l’amélioration de la connaissance des GM qui représentent un groupe hétérogène de maladies et surtout l’évolution des techniques radiologiques et biochimiques ont permis de diagnostiquer les GM à des stades précoces. Les pathologies hématologiques malignes associées à la détection d’une protéine monoclonale dans le sérum ou dans les urines, sont les gammapathies de signification indéterminés (GMSI), le Myélome indolent (SM), le Myélome multiple (MM), l’Amylose AL, POEMS (Polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, dysglobulinèmie monoclonale, anomalies cutanées)  Syndrome, Maladies de déposition des chaines légères et lourdes, maladie de Waldenström,  leucémie lymphoïde chronique et le lymphome de la zone marginale.