Le lupus induit (LI) est défini comme un syndrome lupique secondaire à une exposition continue à un médicament, responsable  d’induction de phénomènes d’auto immunité. Son mécanisme reste mal élucidé faisant intervenir plusieurs facteurs génétiques et environnementaux. Les aspects cliniques, biologiques et histologiques sont proches de ceux du lupus érythémateux systémique (LES). La moindre sévérité des symptômes, la rareté d’atteintes systémiques et la régression des signes à l’arrêt du médicament sont en faveur du LI. Le traitement du LI passe par la reconnaissance et  l’interruption du médicament incriminé. L’évolution est souvent favorable après l’arrêt du médicament responsable.