La fasciite à éosinophile (FE), définie par Shulman en 1974 comme une fasciite diffuse accompagnée d’une infiltration éosinophilique, constitue une pathologie dont l’origine demeure inconnue et dont la compréhension de la pathogenèse est encore sujette à la recherche. Le diagnostic repose sur une évaluation des aspects cliniques, biologiques et histopathologiques, ainsi que sur les altérations caractéristiques observées à l’imagerie par résonance magnétique (IRM). Le traitement conventionnel implique l’utilisation de glucocorticoïdes et d’immunosuppresseurs, bien que la prise en charge reste un défi, particulièrement dans les cas graves et résistants.

Nous présentons ici deux cas de FE, mettant en lumière une comparaison entre les formes adulte et enfant. Tout en détaillant les particularités cliniques et paracliniques propres à chacune.