La calcinose tumorale est une entité rare définie par un dépôt de matériel calcique au niveau des tissus mous périarticulaires. Le diagnostic de certitude est histologique. Le traitement consiste en une exérèse chirurgicale précoce et complète. Le pronostic reste excellent malgré la fréquence des récidives.
Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 17ans, qui a été hospitalisé pour bilan étiologique de tuméfactions sous cutanés récidivantes.

Le diagnostic de calcinose tumorale récidivante a été retenu devant des critères cliniques, biologiques, radiologiques et histologiques. Le traitement consistait en une résection chirurgicale associée à un traitement médical et un régime hypocalcique hypophosphorémique. L’évolution à 10 mois a été marquée par une nouvelle récidive. Cette observation de calcinose tumorale est particulière par sa survenue de façon sporadique chez un enfant de phototype clair et par sa présentation clinique responsable d’une compression du nerf sciatique poplité externe.