L’amylose est une maladie rare qui peut toucher un grand nombre d’organes de manière très variable. Elle se caractérise par une accumulation de dépôts tissulaires de protéines capables d’adopter une conformation fibrillaire anormale (dite substance amyloïde) et dont la structure ß plissée résiste à la protéolyse.

On distingue l’amyloses AL (primitive) isolée ou associée au myélome, dont fait partie souvent le lichen amyloïde, et l’amylose AA (secondaire ou réactionnelle) à une infection, inflammation chronique, tumeurs … L’association de la forme secondaire à la polyarthrite rhumatoïde reste la plus fréquente. Cependant l’association de la polyarthrite rhumatoïde au lichen cutané est rare et peu décrite dans la littérature.

Nous rapportons l’observation d’un homme de 61 ans suivie depuis 2O ans pour une polyarthrite rhumatoïde séropositive déformante et destructrice. Il présente depuis 2 ans des plaques érythémato- papulo-squameuses étendues sur la face antérieure des 2 jambes. La biopsie cutanée était en faveur d’un lichen amyloïde. Le bilan d’extension ne trouvait pas d’atteinte

systémique.