Le syndrome douloureux régional complexe de type I (SDRCI) ou algodystrophie est une affection douloureuse neuropathique et chronique qui se caractérisée par la présence d’une composante autonome et inflammatoire. Elle survient chez environ 7% des patients qui ont des fractures, chirurgie des membres ou d’autres blessures [1]. Sa physiopathologie est mal connue, complexe et multifactorielle .Elle inclue des facteurs génétiques, psychologiques et pro-inflammatoires.

Sur le plan clinique, l’algodystrophie se caractérise par la succession de 3 phases : une phase chaude (pseudo-inflammatoire aigue), puis une phase froide (dystrophique), et ensuite possiblement une phase atrophique. En règle générale le SDRCI est diagnostiqué uniquement sur la base de signes cliniques. Les données d’imagerie ne sont pas nécessaires pour affirmer le diagnostic d’algodystrophie.