La Maladie de Still de l’Adulte (MSA) est une maladie auto-inflammatoire polygénique rare, de diagnostic parfois difficile notamment en l’absence de marqueur clinico-bioloique spécifique. Il s’agit d’un diagnostic d’exclusion rendant sa prise en charge thérapeutique parfois empirique. Classiquement traitée par des immunosuppresseurs tels que les corticostéroïdes et les conventional synthetic Disease-Modifying Anti-Rheumatic Drugs (csDMARDs), la meilleure connaissance de la pathogénie de la MSA a permis de définir de nouvelles cibles thérapeutiques incluant ainsi les agents biologiques dans l’arsenal thérapeutique de la MSA. Le but de cet article est de mettre le point sur les différents choix thérapeutiques disponibles pour prendre en charge cette affection.