Myosite granulomateuse

Cas Cliniques

Ndao Awa Cheikh*, Djiba Boundia, Diagne Nafissatou., Faye Atoumane, Kane Baïdy Sy, Dia Diatou Gueye, Fall Birame Codou, Dieng Mouhamed, Sow Maïmouna, Pouye Abdoulaye.

Service de Médecine Interne, Hôpital Aristide Le Dantec, Université Cheikh Anta Diop, Dakar - Sénégal.

Rev Mar Rhum 2020; 54:56-9

La sarcoïdose est une granulomatose systémique d’étiologie inconnue. Sa présentation clinique est polymorphe avec prédominance des manifestations pulmonaires en particulier le syndrome de Lofgrën (adénopathies médiastinales, érythème noueux et polyarthralgie inflammatoire). La myosite fait par partie des formes rares voire atypiques de la sarcoïdose. Cette atteinte musculaire peut être révélatrice ou survenir au cours de l’évolution de la sarcoïdose. L’histologie montre une infiltration du muscle par le granulome épithélioïde et giganto-cellulaire sans nécrose caséeuse. Nous rapportons l’observation d’une dame de 42 ans reçue pour syndrome myogène proximal bilatéral et symétrie dont l’histologie est en faveur d’une myosite sarcoïdosique. L’évolution a été favorable sous corticothérapie.

Sarcoidosis is a multisystem granulomatosis of unknown etiology. Its clinical presentation is polymorphic with predominance of pulmonary manifestations in particular Lofgrën syndrome (mediastinal lymphadenopathy, erythema nodosa and inflammatory polyarthralgia). Myositis is one of the rare or even atypical forms of sarcoidosis. This muscle damage can be revealing or occur during the course of sarcoidosis. Histology shows infiltration of the muscle by the epithelioid and giganto-cellular granuloma without caseous necrosis. We report the observation of a 42 year old lady received for bilateral proximal myogenic syndrome and symmetry whose histology is in favor of sarcoidosis myositis. The evolution was favorable under corticosteroid therapy.

Mots-clés: Myosite; Granulome; Sarcoïdose; Sénégal.