Calcinose tumorale récidivante

Cas Clinique

Hassan Ouleghzal(1), Zineb Imane(2), Fatima Boufares(1)

1 Service d’Endocrinologie et Maladies Métaboliques, Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V, Rabat - Maroc.
2 Service de Pédiatrie 2, Hôpital des Enfants, Rabat - Maroc.

Rev Mar Rhum 2014; 30:58-61

La calcinose tumorale est une entité rare définie par un dépôt de matériel calcique au niveau des tissus mous périarticulaires. Le diagnostic de certitude est histologique. Le traitement consiste en une exérèse chirurgicale précoce et complète. Le pronostic reste excellent malgré la fréquence des récidives.
Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 17ans, qui a été hospitalisé pour bilan étiologique de tuméfactions sous cutanés récidivantes.

Le diagnostic de calcinose tumorale récidivante a été retenu devant des critères cliniques, biologiques, radiologiques et histologiques. Le traitement consistait en une résection chirurgicale associée à un traitement médical et un régime hypocalcique hypophosphorémique. L'évolution à 10 mois a été marquée par une nouvelle récidive. Cette observation de calcinose tumorale est particulière par sa survenue de façon sporadique chez un enfant de phototype clair et par sa présentation clinique responsable d'une compression du nerf sciatique poplité externe.

The tumoral calcinosis is a rare affection defined by a deposit of a calcic materiel at the level of the periarticular lax tissu.The treatment consists of a precocious and complete surgical exeresis. Despite the risk of recidivism, the prognosis is always excellent.

We report the case of a 17-year-old patient, who has been admitted in our hospital unity for an etiological check up related to a recurrent subcutaneous tumefaction.

Based on clinical, biological, radiological and histological criterion, the diagnostic of recurrent tumoral calcinosis was confirmed. Treatment consisted of surgical resection combined with medical treatment and hypocalcic hypophosphatemia diet. After 10 months, a new recurrence was noted. This case of tumoral calcinosis is notable in terms of its sporadic onset in a child of light phototype and by clinical presentation responsible for compression of the peroneal nerve.

Mots-clés: Calcinose tumorale, Récidive.